Wetenschappelijk onderzoek

Wereldwijd, ook in Nederland, vindt veel onderzoek plaats naar de oorzaak en de beste behandeling van Fanconi anemie (FA). Dit onderzoek leert ons niet alleen veel over FA maar ook over de ontwikkeling van het embryo, het functioneren van het beenmerg en het ontstaan van kanker.

Onderzoek naar FA-genen

De afdeling oncogenetica van de Klinische Genetica van het VUmc in Amsterdam doet onderzoek naar de oorzaak van FA en spoort genen op die FA kunnen veroorzaken.

Mondslijmvliesstudie

FA-patiënten hebben een verhoogd risico op tumoren van de slijmvliezen in het hoofdhalsgebied. De behandeling daarvan is lastig en heeft veel bijwerkingen. Daarom is het belangrijk om afwijkingen in het mondslijmvlies zo snel mogelijk te ontdekken. Het VUmc in Amsterdam onderzoekt de screening met behulp van mondslijmvliesuitstrijkjes.

Ben je geïnteresseerd in deelname aan wetenschappelijk onderzoek, neem dan contact op met de werkgroep FA van de VOKK via bureau@vokk.nl.

© Werkgroep Fanconi Anemie (VOKK) 2017 – Built and powered by Onlinebase